Die WHO räumte ein, “ …dass In-vitro-Diagnostika in der frühen Phase der Corona-Krise schnell entwickelt, validiert und verifiziert und dann in den Markt eingeführt“ wurden. Daher ist es laut der WHO nicht überraschend, dass Diagnostika nach ihrer Einführung im großen Maßstab eine „Verfeinerung“ durch ein Benutzerfeedback benötigen.“